一、会议内容

1、学习国家局《关于进一步做好全面监督实施药品GMP工作的通知》。
2、学习药品GMP认证检查评定标准。

二、参加人员

1、各原料药和制剂生产企业分管GMP工作的领导或GMP工作负责人1～2人。
2、各市、州、直管市药监局安监科负责GMP工作的同志1人。

三、时间地点

1、时间：2004年1月8日报到，9日全天开会。
2、地点：武汉市紫阳湖宾馆（武昌紫阳路）。

四、其他事项

1、请各市、州、直管市药监局通知所属原料药和制剂生产企业务必派人参加会议。
2、应一些企业的要求，我们从国家局订购了一批《药品GMP检查指南》，该指南是发给药品GMP检查员的，如企业需要，可以购买。
3、省质量协会医药分会汇编了《药品安全监管文件汇编》，包括国家局和省局有关药品生产管理、特药管理、非处方药管理、药品研究管理等法律法规规范性文件，各级药监局和企业可自愿购买。
4、请各企业将参加会议的人数于2004年1月5日前电话报省食品药品监督管理局安全监管处。联系电话：87253508、87253662。联系人：苗中、张兵、蔡蓓雯。
5、会议统一安排食宿，费用自理。